Information und Erklärung
zu den
UNITTRON^® - Magnetfeld-Resonanz-Systemen

Obwohl das System gemäß den Angaben des Herstellers und nach gesetzlicher Prüfung (Zertifizierung) auch für den Gebrauch durch medizinische Laien zugelassen ist, sind wissenschaftliche Informationen darüber nach dem Heilmittelwerbegesetz (HWG) bei Verwendung fachspezifischer Begriffe (die sich m.E. nicht vermeiden lassen) nur medizinischen Fachkreisen zugänglich zu machen.

Obwohl die Eigenarten des Internets (Stichwortsuche und Kenntnis der URL's) einen unbeabsichtigten Besuch der Webseiten ausschliessen, wird aufgrund einer Abmahnung durch einen entsprechenden Verein vorsichtshalber der Zugang zu diesen Informationen durch nachfolgende Erklärungsabgabe (Disclaimer) gesichert. Ich bitte um Ihr Verständnis.

Deshalb kann ich weitergehende wissenschaftliche Informationen (zu Wirkungsweise des Systems, medizinischen Anwendungsbereichen und Indikationen) nur dem medizinischen Fachpublikum zur Verfügung stellen.

Sollten Sie den folgenden Link anklicken, erklären Sie damit ausdrücklich, dem medizinischen Fachpublikum/Fachkreis (gem. §§ HWG) anzugehören.

Ich gehöre den medizinischen Fachkreisen an und möchte Informationen zu den Unittron-EMF^®-Systemen (wiss. Hintergründe, ausführlich)
 

Gleiches gilt, wenn Sie per Email entsprechende Informationen von mir anfordern sollten.

Für weitere Informationen möchte ich an dieser Stelle auf die Informationen des

Erforschers und Entwicklers dieses Systems, Herrn Dr. Ulrich Warnke, Uni Saarbrücken,

und auf die Informationen des Herstellers, der Firma Warnke United Research & Development GmbH, Saarbrücken,
sowie auf den Vertrieb:

Vital-Energie-Quell Gerätevertriebs GmbH
- Schloss-Str. 63 - 60486 Frankfurt am Main - Germany

verweisen.

Im Sommer 1998 erfolgte die Zertifizierung durch die Dekra, nach der
Norm DIN EN ISO 9003 / DIN EN 46002 93/42/EWG und eine Zertifizierung nach
EU-Norm, Nr.: CE 0124 - (euro-certifizierung).

Wie im Anhang zu DIN ISO 9003 (Anh. 6) gefordert wird, verpflichtet sich der Hersteller, die Firma Warnke Unit GmbH, Saarbrücken, eine Liste der grundlegenden Anforderungen zu erfüllen, die nach Anh.1. der Richtlinie 93/42/EWG Medizinrichtlinie, die strengen europäischen Normen erfüllen.
Darin wird weiter unter Punkt 14 verlangt, dass Berichte von klinischen Prüfungen vorgelegt werden, diese erfüllt der Hersteller für das Magnetfeldtherapiegerät, Typ Unittron.

Alle Unterlagen liegen der DEKRA Certification Services GmbH, Stuttgart, vor. (Dekra Prüfbericht ).

Sie können eine Preisliste der Systeme per Email von mir erhalten

und die Systeme direkt über mich beziehen.

Ausführliche Erklärungen und weitere Hintergrundsinformationen zur Magnetfeld-Resonanz-Therapie und zu den Licht-Behandlungen können Sie aus den populärwissenschaftlichen Publikationen von Herrn Dr.rer.nat. Ulrich Warnke erhalten, die ich Ihnen gerne in der Literaturliste vorstelle, und die sie über mich erwerben können (ZODIAK-Buchvertrieb).

Um die eigenen Reaktionen auf eine Magnetfeld-ResonanzSystem-Behandlung zu überprüfen, besteht immer die Gelegenheit, die Systeme vor einem Kauf zu mieten. Die Konditionen teile ich Ihnen auf Email-Anfrage gerne mit.